蛋白質純化是從細胞、組織或整個生物體中分離出一種或幾種蛋白質。蛋白質純化對于表征目的蛋白質功能、結構和相互作用至關重要。蛋白質分離與提取是生命科學研究基礎。由于植物細胞存在細胞壁的結構，因此比動物細胞蛋白的提取相對復雜。常見的植物蛋白提取方法主要有三氯乙酸-丙酮法和苯酚-丙酮法，兩種方法的基本原理和基本過程大致類似，優(yōu)點是過程簡單、耗時短，缺點則是存在蛋白得率低和雜質較多的問題。

西美杰代理的專業(yè)植物學品牌Agrisera為廣大植物學客戶推薦植物蛋白提取緩沖液Protein Extraction Buffer（PEB）——一種通用型提取緩沖液，可以用于提取植物組織（根、葉）和藻類細胞的總蛋白。與傳統(tǒng)提取方法相比，該緩沖液含有陰離子洗滌劑LDS，在與超聲處理和凍融循環(huán)組合使用時，可以增加溶解的蛋白含量以及未降解蛋白的含量。

• 產品信息如下：

• 產品優(yōu)勢：

1. 可以減少蛋白質降解和聚集
2. PEB已經在多種高等植物以及苔蘚、地衣、海藻、硅藻、甲藻和藍藻中進行過測試。
3.  提取回收總蛋白含量可高達5-6μg/μl。
   

• 使用量：

對于高等植物，每100g新鮮植物組織樣本使用500ul 1XPEB；

對于藻類樣品，每4-10ug總葉綠素使用200ul 1XPEB

• 緩沖液組分：

4XPEB：40% v/v 甘油；Tris-HCL（PH8.5）；LDS；EDTA

• 注意事項：

1. 將4XPEB原液用無菌去離子水稀釋4倍制備成新鮮的1XPEB使用
2. 現(xiàn)配現(xiàn)用，以提高提取物中未降解蛋白質的產量
3. 1XPEB的PH 8.25-8.75
4. 制備新鮮1XPEB時，建議加入蛋白酶抑制劑
5. 樣品體積維持在2-0.5ml為宜
6. 適用于少量珍惜樣本的高效蛋白質提取
   

• 操作流程：

點擊鏈接獲取：AS08 300 (agrisera.com)

• 已發(fā)表文獻：

[1] Altuntas et al. (2020). Proline-stimulated signaling primarily targets the chlorophyll degradation pathway and photosynthesis associated processes to cope with short-term water deficit in maize. Photosynth Res. 2020 Apr;144(1):35-48. doi: 10.1007/s11120-020-00727-w.

[2] Pérez-López et al. (2020). Transcriptome Analysis Identifies Plasmodiophora brassicae Secondary Infection Effector Candidates. J Eukaryot Microbiol. 2020 Jan 11. doi: 10.1111/jeu.12784.

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[4] Bausch, A.R., Juhl, A.R., Donaher, N.A. et al. Mar Biol (2019) 166: 80.

[5] Matsuo and Atsumi (2018). Xylosylation of proteins by expression of human xylosyltransferase 2 in plants. J Biosci Bioeng. 2018 Sep;126(3):371-378. doi: 10.1016/j.jbiosc.2018.03.013.

[6] Brouwer et al. (2011) TheImpact ofLightIntensity onShade-InducedLeaf Senescence. Plant Cell Environ. Dec. 15 (ahead of print).

[7] Kosawang et al. (2011) Hydrogen yield from a hydrogenase in Frankia R43 at different levels of the carbon source propionate. Journal of Environmental Management, Jan 26

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